15 Kasım 2024’te FDA, revumenib (Revuforj) adlı ilacı, 1 yaş ve üzerindeki çocuk ve yetişkinlerde, KMT2A geninde translokasyon (genetik bir değişiklik) olan ve tedaviye yanıt vermeyen ya da hastalığı tekrarlayan akut lösemi için onayladı (kaynak).
Bir araştırmada (AUGMENT-101 adlı) 104 hasta üzerinde yapıldı. Tedavilere dirençli hastaların %21’inde bu ilaçla tam iyileşme ya da kısmi iyileşme görüldü ve bu durum ortalama 6,4 ay sürdü. Transfüzyon ihtiyacı olan hastaların %14’ü tedavi sırasında bağımsız hale geldi. İlacın etkisi genellikle 2 ay içinde görülmeye başlandı. Bu zorlu ve dirençli kanserde bahsedilen hasta grubu için bu ilacın pozitif etkilerine dayanarak onay verildi.
