FDA, Revumenib’i KMT2A Gen Değişikliği Olan Akut Lösemi İçin Onayladı

15 Kasım 2024’te FDA, revumenib (Revuforj) adlı ilacı, 1 yaş ve üzerindeki çocuk ve yetişkinlerde, KMT2A geninde translokasyon (genetik bir değişiklik) olan ve tedaviye yanıt vermeyen ya da hastalığı tekrarlayan akut lösemi için onayladı (kaynak).

Bir araştırmada (AUGMENT-101 adlı) 104 hasta üzerinde yapıldı. Tedavilere dirençli hastaların %21’inde bu ilaçla tam iyileşme ya da kısmi iyileşme görüldü ve bu durum ortalama 6,4 ay sürdü. Transfüzyon ihtiyacı olan hastaların %14’ü tedavi sırasında bağımsız hale geldi. İlacın etkisi genellikle 2 ay içinde görülmeye başlandı. Bu zorlu ve dirençli kanserde bahsedilen hasta grubu için bu ilacın pozitif etkilerine dayanarak onay verildi.

Related Posts
Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Ads Blocker Image Powered by Code Help Pro

Ads Blocker Detected!!! Reklam Engelleyici Tespit Edildi

Reklam Engelleyici Tespit Edildi. Lütfen kapatarak sayfayı yenileyin...

We have detected that you are using extensions to block ads. Please support us by disabling these ads blocker.

Powered By
100% Free SEO Tools - Tool Kits PRO