Meme kanseri olan hastalarda kalıtsal genetik mutasyonları tespit etmek için rehberler oluşturmak amacıyla ASCO ve Cerrahi Onkoloji Derneği’nden bir panel, sistemik bir inceleme ve konsensüs süreci kullanarak tavsiyeler geliştirdi. Panel, test önerileri için 47 makale ve genetik danışmanlık önerileri için 18 makale gözden geçirdi.
- 65 yaş ve altındaki tüm meme kanseri hastalarına BRCA1/2 testi yapılması önerilmektedir.
- PARP inhibitörü tedavisine uygun tekrarlayan meme kanseri olan tüm hastalara, aile geçmişlerine bakılmaksızın BRCA1/2 testi yapılması önerilmektedir.
- İkincil primer meme kanseri geliştiren kadınlara BRCA1/2 testi yapılması önerilmektedir.
- İlgili aile öyküsüne sahip kişilere yüksek kanser riski taşıyan diğer genler için test yapılması önerilmekte ve kişisel ve aile kanser riskini değerlendirmek için gerekiyorsa diğer genler için de test yapılabilir.
- Hastalar, bilinçli onay verebilmeleri için testten önce iyi bir şekilde bilgilendirilmeli ve zararlı varyantlara sahip olanlar, test sonrası kişiselleştirilmiş danışmanlık almalıdır.
- Belirsiz anlama sahip genetik varyantlar tedaviyi etkilememeli ve bu tür varyantlara sahip hastalar, bu varyantların yeniden sınıflandırılması için izlenmelidir.
