KRAS G12C, hücrelerin çoğalmasını kontrol eden KRAS geninde ortaya çıkan özel bir mutasyondur. Bu mutasyon, bazı kanserlerde hücrelerin sürekli bölünmesine ve tümör gelişimine yol açar. En sık akciğer adenokarsinomu hastalarının yaklaşık %13’ünde, daha az sıklıkla ise kolon (%3–5) ve pankreas kanseri (%1–2) hastalarında görülür.
Bu yeni çalışmada (kaynak), D3S-001 adlı yeni nesil ağızdan alınan bir KRAS G12C inhibitörü (hedefe yönelik ilaç) test edildi. 42 hastayla yapılan ilk fazda, ilaç farklı dozlarda denenmiş ve ciddi (grade 4–5) yan etki görülmemiştir; ilacın yüksek dozları bile iyi tolere edilmiştir. D3S-001’in özellikle daha önce hiç KRAS G12C hedefli ilaç kullanmamış hastalarda etkili olduğu gözlenmiştir: Akciğer kanserinde %67, kolon kanserinde %89 ve pankreas kanserinde %75 oranında tümörde küçülme (yanıt) görülmüştür (cok iyi bir oran). Daha önce benzer ilaçlar kullanmış ve hastalığı ilerlemiş akciğer kanserli hastalarda da %30 yanıt oranı ve %80 hastalık kontrol oranı elde edilmiştir. Bu veriler, D3S-001’in hem daha önce tedavi almamış hem de direnç geliştirmiş hastalar için güçlü bir aday ilaç olduğunu göstermektedir. Çalışmanın ileri fazları halen devam etmektedir.
