29 Mayıs 2024’te, FDA selpercatinib’i (Retevmo, Eli Lilly and Company) iki yaş ve üzeri çocuk hastalarda ileri veya metastatik tiroid kanseri ya da RET mutasyonları veya füzyonları içeren katı tümörler için hızlandırılmış onay verdi. Bu onay, 12 yaşın altındaki çocuk hastalar için RET değişikliklerine yönelik ilk hedeflenmiş tedavi olarak kayda geçti. Selpercatinib daha önce bu endikasyonlar için daha büyük yaştaki hastalarda onaylanmıştı.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-selpercatinib-pediatric-patients-two-years-and-older-ret-altered
Onay, 2 ila 20 yaş arasındaki 25 çocuk ve genç yetişkin hastayı içeren LIBRETTO-121 çalışmasına dayanıyor. Çalışma, %48 genel yanıt oranı (ORR) ve özellikle RET-mutant medüller tiroid kanseri ve RET füzyon-pozitif tiroid kanseri hastalarında kalıcı yanıtlar gösterdi.
