19 Mart 2024’te, FDA, Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. tarafından geliştirilen ponatinib (Iclusig) ilacının, yeni tanı almış Philadelphia kromozom pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ ALL) olan yetişkin hastaların tedavisinde kemoterapi ile birlikte kullanımını onayladı. Bu onay, 245 yetişkin hastayı içeren PhALLCON çalışması (NCT03589326) sonuçlarına dayanıyordu. Çalışmada, ponatinib alan hastalar, indüksiyon fazının sonunda imatinib alanlara kıyasla MRD-negatif tam remisyon oranlarında önemli bir iyileşme gösterdi—sırasıyla %30’a karşı %12, risk farkı 0.18 (95% GA: 0.08, 0.28, p-değeri = 0.0004).
