MARIPOSA faz 3 çalışmasının sonuçları New England Journal of Medicine (NEJM) dergisinde yayınlandı. Yuhan Corp.’un Leclaza’sı (lazertinib) ve Janssen’ın Rybrevant’ının (amivantamab) EGFR mutasyonlu küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHDAK) için birinci basamak tedavi olarak ABD FDA tarafından onaylanması bekleniyor.
Çalışma, amivantamab-lazertinib kombinasyon tedavisinin etkinliğini, standart tedavi olan osimertinib ilacı ile karşılaştırdı. Bu çalışmaya, daha önce tedavi edilmemiş EGFR mutasyonlu, ileri evre veya metastatik KHDAK hastası olan 1.074 kişi katıldı. Kombinasyon tedavisi, osimertinib ve lazertinib grupları oluşturuldu.
Sonuçlar, kombinasyon tedavisinin kanser ilerlemesi olmadan (progresyonsuz) sağkalım süresinin (23,7 ay) osimertinib’den (16,6 ay) daha uzun olduğunu gösterdi. Ayrıca, kombinasyon tedavisinin yanıt süresi (25,8 ay), osimertinib’den (16,8 ay) daha uzundu.
Kanser tedavilerinde güzel haberler devam ediyor…
