FDA Onayı Beklenen Yeni Akciğer Kanseri Tedavisi: Lazertinib ve Amivantamab

MARIPOSA faz 3 çalışmasının sonuçları New England Journal of Medicine (NEJM) dergisinde yayınlandı. Yuhan Corp.’un Leclaza’sı (lazertinib) ve Janssen’ın Rybrevant’ının (amivantamab) EGFR mutasyonlu küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHDAK) için birinci basamak tedavi olarak ABD FDA tarafından onaylanması bekleniyor.

Çalışma, amivantamab-lazertinib kombinasyon tedavisinin etkinliğini, standart tedavi olan osimertinib ilacı ile karşılaştırdı. Bu çalışmaya, daha önce tedavi edilmemiş EGFR mutasyonlu, ileri evre veya metastatik KHDAK hastası olan 1.074 kişi katıldı. Kombinasyon tedavisi, osimertinib ve lazertinib grupları oluşturuldu.

Sonuçlar, kombinasyon tedavisinin kanser ilerlemesi olmadan (progresyonsuz) sağkalım süresinin (23,7 ay) osimertinib’den (16,6 ay) daha uzun olduğunu gösterdi. Ayrıca, kombinasyon tedavisinin yanıt süresi (25,8 ay), osimertinib’den (16,8 ay) daha uzundu.

Kanser tedavilerinde güzel haberler devam ediyor…

 

Related Posts
Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Ads Blocker Image Powered by Code Help Pro

Ads Blocker Detected!!! Reklam Engelleyici Tespit Edildi

Reklam Engelleyici Tespit Edildi. Lütfen kapatarak sayfayı yenileyin...

We have detected that you are using extensions to block ads. Please support us by disabling these ads blocker.

Powered By
Best Wordpress Adblock Detecting Plugin | CHP Adblock