FDA, 11 Şubat 2025’te brentuximab vedotin (Adcetris) + lenalidomid + rituksimab kombinasyonunu, daha önce en az iki tedavi görmüş ancak kök hücre nakli veya CAR T-hücre tedavisine uygun olmayan büyük B hücreli lenfoma (LBCL) hastaları için onayladı (kaynak).
Bu onay, ECHELON-3 adlı bir çalışmaya dayandı. Çalışmaya katılan 230 hasta iki gruba ayrıldı:
• Tedavi grubu: Brentuximab vedotin + lenalidomid + rituksimab aldı.
• Kontrol grubu: Plasebo (etkisiz madde) + lenalidomid + rituksimab aldı.
Sonuçlar:
• Tedavi grubunda yanıt oranı daha yüksekti (%64.3 vs %41.5).
• Tedavi alan hastalar, ortalama 13.8 ay yaşadı, kontrol grubundakiler ise 8.5 ay yaşadı.
Bu sonuçlar, ilacın hastalar için daha etkili olduğunu gösterdi; ortalama ömrü yaklaşık ikiye katladı.
