FDA, 19 Eylül 2024’te amivantamab-vmjw (Rybrevant) ilacını, karboplatin ve pemetreksed ile birlikte, EGFR exon 19 delesyonu veya exon 21 L858R mutasyonu bulunan ileri evre ya da metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHDAK) hastaları için onayladı (kaynak). Bu hastalar, daha önce EGFR tirozin kinaz inhibitörü ile tedavi görmüş, ancak hastalıkları ilerlemiş olan yetişkinlerdir.
Amivantamab’ın etkinliği MARIPOSA-2 adlı çalışmada değerlendirildi. Çalışmada, bu mutasyonlara sahip 657 hasta incelendi ve tedavi seçenekleri arasında amivantamab + karboplatin + pemetreksed ile sadece karboplatin + pemetreksed karşılaştırıldı. Amivantamab kullanan hastaların hastalık ilerlemesiz sağkalım süresi (PFS) ortalama 6.3 ay iken, diğer grubun süresi 4.2 aydı. Yanıt oranı amivantamab kullanan grupta %53, diğer grupta ise %29 olarak bulundu.
