🔷 1. INAVO120: PIK3CA Mutasyonlu İleri Evre Meme Kanseri – İnavolisib
Hormon pozitif, HER2 negatif ve PIK3CA mutasyonlu ileri evre meme kanserli hastalarda, inavolisib + palbosiklib + fulvestrant üçlü kombinasyonu, standart tedaviye göre yaşam süresini uzattı (34 ay vs. 27 ay). Ayrıca hastalık kontrolü ve yanıt oranı daha yüksekti (%63 vs. %28). Ancak bazı yan etkiler (kan şekeri yükselmesi, ağız yaraları, ishal, göz kuruluğu) daha sık görüldü.
➡ Bu sonuçlarla inavolisib, bu hasta grubu için önemli bir hedefe yönelik tedavi seçeneği haline geldi.
kaynak https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2501796
🔷 2. C-POST: Cilt Yüzeyli Yüksek Riskli Yassı Hücreli Kanserde – Adjuvan Semiplimab
Yüksek riskli cilt SCC hastalarında, cerrahi ve radyoterapiden sonra uygulanan adjuvan cemiplimab tedavisi, hastalık nüksünü belirgin şekilde azalttı. 2 yıl sonunda nükssüz sağkalım %87 vs. %64 olarak bulundu. Bölgesel ve uzak nüks oranı da anlamlı şekilde daha düşüktü. Ciddi yan etkiler bazı hastalarda tedavi kesilmesine yol açtı ama genel olarak yönetilebilirdi.
➡ Cemiplimab, bu yüksek riskli grup için yeni bir adjuvan tedavi seçeneği oldu.
kaynak https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2502449
🔷 3. DESTINY-Gastric04: HER2 Pozitif Mide Kanseri – Trastuzumab Deruxtecan
Daha önce trastuzumab tedavisi almış, HER2 pozitif metastatik mide veya gastroözofageal bileşke kanserli hastalarda, ikinci basamakta trastuzumab deruxtecan, klasik tedavi olan ramusirumab + paklitaksele göre yaşam süresini uzattı (14.7 vs. 11.4 ay) ve daha yüksek yanıt oranı sağladı (%44 vs. %29). Ancak interstisyel akciğer hastalığı riski göz ardı edilmemeli (%13.9).
➡ Bu ilaç, ikinci basamakta HER2 pozitif mide kanseri için yeni bir standart haline gelmeye aday.
kaynak https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503119
🔷 4. VERITAC-2: ESR1 Mutant Meme Kanseri – Vepdegestrant
Yeni nesil PROTAC teknolojisiyle geliştirilen vepdegestrant, ESR1 mutasyonlu hastalarda fulvestrant’a göre belirgin şekilde daha uzun hastalıksız yaşam sağladı (5.0 vs. 2.1 ay). Ancak tüm hasta grubunda fark anlamlı değildi. Ağız yoluyla alınması avantaj sağlarken, yan etkiler biraz daha fazlaydı.
➡ ESR1 mutasyonu olan hastalar için yeni bir oral tedavi seçeneği olabilir.
kaynak https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2505725
