ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ilaç onaylaması süreci nasıl oluyor ve bu konuda bazı yanlış bilinenler nelerdir?

FDA, ABD’de ilaç onay sürecini kontrol eder ve yeni ilaçları ve tıbbi cihazları, şirketler bunları satmadan önce gözden geçirmekle görevlidir. Çoğu insanın düşündüğünün aksine, bir ilaç veya cihazın FDA onaylı olması, ürünün güvenli olduğunun garanti edildiği anlamına gelmez. FDA’nın güvenlik risklerini en aza indirmeye yönelik çabaları olsa da, ilaçların veya cihazların hızla piyasaya sürülebileceği ve güvenlik endişelerine yol açabileceği durumlar hala mevcuttur.

 

1- https://www.science.org/content/article/fda-no-longer-needs-require-animal-tests-human-drug-trials

2- https://www.fda.gov/about-fda/fda-basics/fact-sheet-fda-glance

3- https://t.co/qWxBYErC5n

 

Related Posts
Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Ads Blocker Image Powered by Code Help Pro

Ads Blocker Detected!!! Reklam Engelleyici Tespit Edildi

Reklam Engelleyici Tespit Edildi. Lütfen kapatarak sayfayı yenileyin...

We have detected that you are using extensions to block ads. Please support us by disabling these ads blocker.

Powered By
100% Free SEO Tools - Tool Kits PRO