ABD’de yapılan bir çalışmada (kaynak), ileri evre (4. evre) bağırsak ve mide gibi sindirim sistemi kanserleriyle savaşmak için bağışıklık hücreleri genetik olarak yeniden programlandı. Araştırmacılar, CRISPR/Cas9 adlı gen düzenleme teknolojisini kullanarak “CISH” adlı geni devre dışı bıraktı. Bu sayede, bağışıklık sisteminin tümör içine giren T hücreleri (TILs), kanser hücrelerini daha etkili bir şekilde tanıyıp yok edebildi.
İlk defa insanlarda denenen bu yöntem, 12 ileri evre hastada uygulandı. Ciddi bir yan etki görülmedi. Bazı hastalarda kanserin büyümesi durdu, bir hastada ise tüm metastazlar tamamen kayboldu ve 2 yılı aşkın süredir geri gelmedi. Bu tedavi, diğer ilaçların aksine, T hücrelerine bir defaya mahsus yapılan kalıcı bir genetik müdahale ile çalışıyor.
Yöntem umut verici olsa da, şu an üretimi oldukça pahalı ve karmaşık. Araştırmacılar, tedavinin neden özellikle bazı hastalarda bu kadar etkili olduğunu anlamaya ve yöntemi daha erişilebilir hale getirmeye çalışıyor.
