Bu yeni çalışma, CAR-T hücre tedavisinde önemli bir yeniliği değerlendirdi (kaynak). Mevcut CD19 hedefli CAR-T tedavileri etkili olsa da yüksek dozlara ihtiyaç duyuyor ve ciddi yan etkilere neden olabiliyor. Yeni geliştirilen 1XX CAR, farklı bir sinyal mekanizması kullanarak daha düşük dozlarda aynı etkiyi sağlamayı ve toksisiteyi azaltmayı hedefliyor.
Çalışmada, tedaviye dirençli veya tekrarlayan büyük B hücreli lenfoma (LBCL) hastalarına 1XX CAR-T uygulanarak farklı doz seviyeleri (25-200 milyon hücre) test edildi. Sonuçlar oldukça etkileyici: Genel yanıt oranı %82, tam yanıt oranı %71 olarak bulundu. En düşük doz olan 25 milyon hücrelik tedavi en etkili doz olarak belirlendi ve bu grupta %88 genel yanıt, %75 tam yanıt sağlandı. Tedavi edilen hastaların %61’i en az 1 yıl boyunca hastalıksız kaldı ve 14 hasta 12 aydan uzun süredir hastalıksız bir şekilde yaşamına devam ediyor.
Daha da önemlisi, ciddi yan etkiler (sitokin salınım sendromu ve nörotoksisite) oldukça düşük seviyede kaldı (%4 ve %7). Bu da, 1XX CAR-T’nin daha güvenli bir seçenek olabileceğini gösteriyor. Ayrıca, CAR-T hücreleri hastalarda 1-2 yıl boyunca kalabildi, bu da uzun vadeli bir bağışıklık yanıtı sağladığını düşündürüyor.
Sonuç olarak, bu çalışma CAR-T tedavisinde büyük bir dönüm noktası olabilir. Daha düşük dozlarla yüksek etkinlik ve düşük yan etki sağlanması, sadece lenfoma hastaları için değil, diğer kanser türleri ve otoimmün hastalıklar için de büyük umut vadediyor. Bu, hem hastalar hem de bilim dünyası için çok iyi bir haber!
