FDA, Ponatinib’i Philadelphia Kromozom Pozitif Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisi İçin Onayladı

19 Mart 2024’te, FDA, Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. tarafından geliştirilen ponatinib (Iclusig) ilacının, yeni tanı almış Philadelphia kromozom pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ ALL) olan yetişkin hastaların tedavisinde kemoterapi ile birlikte kullanımını onayladı. Bu onay, 245 yetişkin hastayı içeren PhALLCON çalışması (NCT03589326) sonuçlarına dayanıyordu. Çalışmada, ponatinib alan hastalar, indüksiyon fazının sonunda imatinib alanlara kıyasla MRD-negatif tam remisyon oranlarında önemli bir iyileşme gösterdi—sırasıyla %30’a karşı %12, risk farkı 0.18 (95% GA: 0.08, 0.28, p-değeri = 0.0004).

 

 

 

 

 

 

Related Posts
Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Ads Blocker Image Powered by Code Help Pro

Ads Blocker Detected!!! Reklam Engelleyici Tespit Edildi

Reklam Engelleyici Tespit Edildi. Lütfen kapatarak sayfayı yenileyin...

We have detected that you are using extensions to block ads. Please support us by disabling these ads blocker.

Powered By
100% Free SEO Tools - Tool Kits PRO